碳氢键后期官能化的新方法
碳氢键后期官能化的碳氢新方法
宗政蝶弘导读新加坡国立大学化学家已经开发出一种光诱导方法,用于有机分子中碳氢键的键后后期功能化。CH键中的期官H被其他原子或取代基取代是创造新的有用分新加坡国立大学化学家已经开发出一种光诱导方法,用于有机分子中碳氢键的碳氢后期功能化。
CH键中的键后H被其他原子或取代基取代是创造新的有用分子的最令人垂涎的方法之一。虽然CH 键几乎可以在所有有机分子中找到,期官但它通常是碳氢不活泼的,因此难以功能化。键后CH键直接转化为通用的期官烯烃官能团代表了烯烃合成和分子编辑的经济方法。在药物发现和开发中,碳氢后期CH功能化提供了一种有效的键后方法,可帮助您从头开始制备具有增强的期官结构活性关系或其他所需理化性质的靶标结构类似物,而无需从头进行。碳氢
由国立大学化学系吴杰教授领导的键后研究小组开发了一种光催化方法,用于烷烃和醛中CH键的期官直接烯基化。在最近的几十年中,对过渡金属催化的芳烃和杂芳烃的烯基化进行了广泛的研究。然而,烷烃和醛的类似转化仍然具有挑战性。现有方法通常遭受贵金属的使用,化学计量的氧化剂和大量过量的CH底物的困扰。为解决这些问题,研究小组使用了两种催化方法的组合,即直接氢原子转移催化(带有去阳离子重金属阴离子[W 10 O 32 ] 4−)和钴肟的催化作用,用于烷烃和醛的直接活化和烯基化。当这两种催化剂在光的存在下协同工作时,各种廉价的原料都可以轻松转化为有价值的烯烃。该策略的其他优点包括广泛的底物范围,较高的CH位点选择性,极好的烯烃产物反式选择性以及将CH底物用作限制试剂。此外,该策略可应用于天然产物和重要药物分子的选择性后期功能化。
吴教授说:“根据我们的研究开发的复杂分子中CH键的位点选择性后期官能化是非常有用的一类反应。这种方法可能在烯烃合成,药物结构修饰和天然产物合成中广泛应用。”
该研究小组计划为碳氢键的后期功能化开发更先进的催化工艺。
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