陈皮抗油脂氧化活性成分研究(四)
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(2)抑制亚油酸过氧化结果与分析
洗脱物1~3在同浓度下对亚油酸过氧化的陈皮抑制作用见图3。
从图3可以看出,抗油4.05mg/mL的脂氧洗脱物1、洗脱物2和洗脱物3对亚油酸氧化均有抑制作用,化活并且随着时间延长,性成抑制率增大,分研在第五天测定时,陈皮洗脱物1~3对亚油酸氧化的抗油抑制率分别为90.25%、82.96%和95.16%,脂氧其大小顺序为:洗脱物3>洗脱物1>洗脱物2。化活可见,性成洗脱物3和洗脱物1对亚油酸过氧化的分研抑制作用较强,并且洗脱物3的陈皮抑制作用在第五天时略大于同浓度的维生素C。
洗脱物3和洗脱物1经制备薄层层析法各得到三个单体化合物,抗油所得化合物1~6在第五天对亚油酸过氧化的脂氧抑制作用见图4。
从图4可以看出,在第五天测定时,化合物1~6对亚油酸过氧化均有抑制作用,抑制率分别为74.68%、66.99%、60.28%、69.21%、56.25%和50.47%,其大小顺序为:化合物1>化合物4>化合物2>化合物3>化合物5>化合物6。可见,化合物1、4、2对亚油酸过氧化抑制作用较强,但其作用均低于同浓度的维生素C。
(3)抑制卵黄脂蛋白过氧化结果与分析
化合物1、化合物4和化合物2在同浓度下对卵黄脂蛋白过氧化的抑制作用见图5。
从图5可以看出,4.05mg/mL的化合物1、化合物2和化合物4对卵黄脂蛋白过氧化均有抑制作用,并且随着时间延长,抑制率增大,在五天测定时,化合物1的抑制率为81.23%,化合物2的抑制率为62.36%,化合物4的抑制率为65.61%,其大小顺序为:化合物1>化合物4>化合物2。可见,化合物1对卵黄脂蛋白过氧化的抑制作用较强,但低于同浓度的维生素C。
(4)单体化合物抗氧化结果与分析
化合物1在浓度为0.00、0.125、0.25、0.5、1.00、2.00mg/mL对DPPH的抑制作用、对亚油酸过氧化的抑制作用(第五天测定)、对卵黄脂蛋白脂质过氧化的抑制作用(第五天测定)及对大豆油氧化的抑制作用结果见图6。
从图6可以看出,化合物1在测定浓度范围内对四种氧化模型均具有抑制作用,并且随着浓度的增大而增强,具有较好的量效关系。当浓度为2.00mg/mL时,对DPPH自由基的清除率为72.36%,对亚油酸过氧化的抑制率为56.12%,对卵黄脂蛋白过氧化的清除率为49.21%,对大豆油氧化的抑制率为42.54%,对四种氧化模型清除率或抑制率大小顺序为:DPPH>亚油酸>卵黄脂蛋白>大豆油。可见,化合物1具有一定的抗油脂氧化作用。
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